NMN市场或迎“禁售巨变”！BECHI携新一代NAD+前体专利核糖素来袭
近日，一则针对“6月1日起‘不老药’NMN不得再通过跨境电商平台在国内销售” 的消息引发强烈关注。消息显示政策详情的依据是：NMN在我国未获得药品、保健食品、食品添加剂和新食品原料许可。这与早在2021年1月国家市场监管总局印发《关于排查违法经营“不老药”的函》强调内容一致，其中明确指出NMN不得作为食品进行生产和销售。
NMN（烟酰胺单核苷酸）被称为“不老药”“长寿酶”，是近年来保健品抗衰老领域最火的“新贵”，因其与NAD+前体有关。但其安全性与有效性在全球范围都存在极大争议性：在食品及保健品审批严苛的欧洲，NMN未被批准作为一种食品或保健品原料，因此欧洲进行相关产品生产和销售为违法行为；美国食药监局FDA在2023年不允许NMN以膳食补充剂身份合法销售。今年4月，我国海关总署进出口食品安全局曾发布关于跨境电商渠道购买含NMN成分食品的风险提示。2023年5月国家卫健委发布包括NMN在内的21款申报食品添加剂新品种不予行政许可决定书。
即使争议不断，NMN仍受到消费者的追捧，究其根源在于消费者对细胞抗衰和健康长寿的强烈需求。NAD+（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）是全球权威科研公认的“长寿因子”，从1906年第一次被发现，至今100多年对其开展了不计其数的科学研究，更有多达8位诺贝尔奖化学奖、医学奖得主支持NAD+调节人体健康状态理论。NAD+是身体每个细胞细胞中的重要辅酶，超过300种酶依赖于NAD+活动，控制着关键生命活动，与多种衰老问题息息相关：认知能力下降、神经退行性疾病、癌症、代谢问题等。NAD+无法直接吸收，需要通过补充前体物质合成：第一代NAD+前体是烟酸，又名维生素B3，需要多个步骤才能转化为NAD+，过量会引起皮肤发红灼热等过敏反应；第二代前体是NR（烟酰胺核糖苷），只能通过添加氯进行化学合成，可能存在未知风险，同时转化吸收率较低；第三代前体NMN则面临全球监管的安全合规质疑。研发出更高效更安全的NAD+前体是实现抵御人体衰老的关键所在。NAD+补充技术壁垒的突破将是人类长寿健康史上的一大变革。
从首次发现NAD+这种重要辅酶，欧洲对衰老干预的研究始终走在全球前列，过去十年间生命科学研究不断深入，不乏一些突破NAD+抗衰老应用壁垒的颠覆性革命，使得真正有效安全的补充NAD+不再是难题。其中专注于细胞健康营养干预近30年的西班牙BECHI拜其突破技术难关，利用NAD和ATP双重直接前体的天然途径合成体系，发明了新一代更强更安全的细胞抗衰补充剂——BECHI细胞小金盒，突破性引入最新第四代NAD+前体——RiaGev专利核糖素。这项生命科学技术将NAD+补充提升到了一个全新高度，对NAD前体的科研具有划时代的里程碑意义。
突破性天然途径技术大幅提升NAD合成率
NAD+在体内的代谢途径主要有三条：Preiss-Handler途径，从头合成途径，补救合成途径。烟酸（NA）通过Preiss-Handler多种酶促反应转为NAD+；色氨酸通过从头合成途径进入Preiss-Handler途径才能变成NAD+。研究表明，只有补救合成途径才是人体最有效的合成途径，提供了高达80%以上的NAD+来源。
Bioenergy Riagev™专利核糖素正是基于人体自有的补救合成途径，为NAD+的合成提供了直接的代谢前体——NAD+前体（NAM）和ATP前体（D-核糖）。相比NMN和NR，RiaGev专利核糖素能直接进入补救途径生成，仅需更少的步骤来产生NAD+。D-核糖可形成磷酸核糖焦磷酸（PRPP）参与核苷酸代谢，PRPP是核苷酸和ATP再生补救途径的重要参与者，也是NAM补救过程中的共底物，将NAM转化为NAD+。
权威科研临床7天改善健康状态
RiaGev专利核糖素的首个临床实验发布在国际营养学领域知名期刊《Nutrients》，该期刊位列行业研究的金字塔尖，评分远超同类型期刊，由此可见，该项科研成果对生命科学行业的冲击和影响力。在这项为期7天的随机、三盲、安慰剂对照、交叉研究中，35岁-65岁的受试者每天服用2次1520mg的RiaGev专利核糖素，对NAD代谢组提升的有效性和安全性以及健康益处进行评估。研究结果表明，NAD、细胞能量ATP和谷胱甘肽均显著增加，整体能量、睡眠和胰岛素敏感性获得改善。
NAD+水平提升：RiaGev专利核糖素在短短7天迅速提升NAD+水平、血液中NAD+代谢组，包括NAD+、NADP和NADPH，其中NADP+提升高达27%。
谷胱甘肽显著增加：谷胱甘肽被称为“抗氧化之母”，RiaGev组在第3天和第5天的总谷胱甘肽（GSH + GSSG）显著增加（分别为10.2%和11.6%）（p≤0.016）。
降低压力皮质醇：高水平的肾上腺应激激素皮质醇会引发肥胖、糖代谢异常、高血压等问题；在RiaGev组中，第1天补充后皮质醇水平稳步下降。
显著降低血糖：血糖指数从第1天到第8天显著降低，而胰岛素分泌没有显著变化，表明胰岛素敏感性和葡萄糖耐受量改善。
健康状态改善：基于个人疲劳强度问卷(CIS)评估，RiaGev组在身体疲劳、精神集中、身体活动等方面改善高于安慰剂组。
安全性及合规性获全球多国认证
专利核糖素的安全性已经得到了全球广泛的研究和验证：2019年欧盟委员会发布（EU）2019/506号条例，批准其作为新型食品投放市场；获得美国食品药品监督管理局FDA的GRAS安全认证；中国批准将D-核糖作为新食品原料，RiaGev也是台湾地区唯一通过临床实验能有效增加NAD+浓度的合法补剂。RiaGev更在2020年NIE营养大奖（newly-industrializing economy）中斩获健康抗衰老类别第一名。
BECHI细胞小金盒突破抗衰科技上限
西班牙BECHI拜其品牌凝聚数十年细胞健康的科学研究积淀，与全球顶级研究机构及高等学府实验室建立长期临床合作，凭借扎实研发实力，推出生命科学突破新研——第四代细胞能量源“BECHI细胞小金盒”。除「Bioenergy Riagev™专利核糖素」外，浓缩全球前沿细胞科技「专利PQQ线粒体素」+「Sensoril®专利能量因子」+ NADH辅酶1号等。配方搭载高达17大国际专利号，科学含金量和临床应用均走在了世界前列。
从机理方面不仅仅提升NAD+水平，更是通过多通路激活线粒体新生，注入细胞能量。PQQ线粒体素，有助于增加线粒体，帮助衰老的细胞中生成新的健康的线粒体；Sensoril®专利能量因子，萃取自千年阿育吠陀传统圣草，专利加持改善体力、睡眠、疲劳感等；NADH生命辅酶1号直接分解NAD+及生物氢H，加码助力细胞抗衰。
自品牌创立以来，BECHI拜其品牌坚持科技创新，从科学家自研团队到与全球创新营养科技供应商的战略合作，确保营养素的科研前沿性和临床有效性。在品质标准上，BECHI致力于在原料、配方和安全等多方面都做到行业标杆。专利细胞科技获得美国食药监局FDA的GRAS安全认证，美国NDI新膳食认证及欧盟EFSA新资源认证等。
BECHI拜其的尖端科研实力为品牌赢得全球行业权威的认可，不仅受邀参展中国进博会，获西班牙商务局现场推荐；更入选西班牙植物疗养协会（SEFIT)成员、西班牙制药产业协会（AEFI)成员、膳食营养补充剂贸易协会（AFEPADI)成员、阿利坎特商务厅推荐商业俱乐部成员。相信在持续不断的科研推动和市场向前发展的前景下，BECHI细胞小金盒作为细胞抗衰领域里独具巅峰性技术的全新产品，将给消费者带来更加惊喜的健康体验。